Biomea Fusion, Inc. kondigt eerste dosis patiënten aan
25 januari 2022 om 14:30 uur
Delen
Biomea Fusion, Inc. (Biomea) kondigde aan dat de eerste patiënt gedoseerd werd in haar Fase I klinische studie die BMF-219 evalueert, de onomkeerbare covalente meninremmer van het bedrijf, bij patiënten met recidiverende/terugkerende (r/r) acute leukemieën, inclusief deze met MLL1/KMT2A genherschikkingen of NPM1 mutaties. De huidige Fase I, open-label, multi-center, dosisescalatie- en dosisuitbreidingsstudie is ontworpen om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek/farmacodynamiek van eenmaal daagse orale toediening van BMF-219 te beoordelen bij patiënten met r/r acute leukemieën, inclusief subpopulaties waarbij men verwacht dat menineremming therapeutisch voordeel zal opleveren (bijv. patiënten met MLL1/KMT2A-genherschikkingen of NPM1-mutaties).
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Biomea Fusion, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf richt zich op het ontdekken en ontwikkelen van orale covalente kleine moleculen voor de behandeling van patiënten met stofwisselingsziekten en genetisch bepaalde kankers. Een covalente kleine molecule is een synthetische verbinding die een permanente verbinding vormt met het doeleiwit. Het bedrijf maakt gebruik van zijn gepatenteerde FUSION-systeem om een pijplijn van covalent bindende kleine moleculegeneesmiddelen te ontdekken, ontwerpen en ontwikkelen die ontworpen zijn om het klinische voordeel voor patiënten te maximaliseren. Haar belangrijkste kandidaat-product, BMF-219, is ontworpen als een orale, krachtige en selectieve covalente remmer van menine, gebaseerd op haar FUSION-systeem. Het ontwikkelt BMF-219 voor de behandeling van door menine gereguleerde of afhankelijke ziekten, zoals type 1- en type 2-diabetes en subtypes van vloeibare en vaste tumoren. De tweede ontwikkelingskandidaat is BMF-500, een covalente remmer van activerende mutaties van het FMS-achtige tyrosinekinase 3 (FLT3).
BIOMEA FUSION, INC. 
