Brii Biosciences heeft nieuwe gegevens bekendgemaakt van twee Fase 1-studies bij gezonde vrijwilligers in de VS, waarin langwerkende BRII-732 en BRII-778 werden geëvalueerd, beide kandidaat-geneesmiddelen in ontwikkeling voor de behandeling van infectie met het humane immunodeficiëntievirus (HIV). De resultaten van beide studies tonen aan dat BRII-732 en BRII-778 veilig zijn en goed worden verdragen, wat belangrijke gegevens oplevert ter ondersteuning van de lopende ontwikkeling van een potentiële eerste orale één-wekelijkse combinatietherapie voor de behandeling van HIV. De bevindingen van deze studies werden gepresenteerd in twee postersessies op IDWeek 2022.

Een van de posters gepresenteerd op IDWeek, getiteld Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of BRII-732, A Medoxomil Carbonate Prodrug of Islatravir in Healthy Adult Subjects, benadrukt dat orale BRII-732 een aanvaardbaar veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel liet zien na een enkelvoudige oplopende dosis (SAD) tot 200 mg en een meervoudige oplopende dosis (MAD) tot 25 mg, evenals een gunstig en lineair farmacokinetisch (PK) profiel dat therapeutische doelen bereikte. Deze gegevens versterken de potentiële ontwikkeling van BRII-732 als onderdeel van een combinatie antiretrovirale therapie, inclusief eenmaal per week doseren. Een tweede poster op IDWeek, getiteld Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of BRII-778, A Modified-Release Oral Formulation of Rilpivirine in Healthy Adult Subjects, toont aan dat SAD en MAD toediening van BRII-778 formuleringen over het algemeen veilig zijn en goed worden verdragen met PK-profielen die consistent zijn met een langzamere orale absorptie, wat belangrijke inzichten oplevert voor de lopende klinische evaluatie en ontwikkeling van BRII-778 als onderdeel van een potentieel één-wekelijks regime voor de behandeling van HIV.

Daarnaast presenteren drie van Brii's strategische ontwikkelingspartners in totaal 16 samenvattingen op IDWeek 2022 met betrekking tot activa die samen met het bedrijf worden ontwikkeld. Deze collectieve aanwezigheid op IDWeek onderstreept de robuuste wetenschappelijke vooruitgang in Brii's portefeuille van anti-infectiemiddelen die zijn ontworpen om een breed scala van infectieziekten aan te pakken die een aanzienlijke last vormen voor de volksgezondheid van mensen over de hele wereld. Als onderdeel van deze partnerschappen heeft Brii licentierechten voor de ontwikkeling van meerdere therapeutische kandidaten in Groot-China voor multiresistente (MDR) en extensief geneesmiddelresistente (XDR) gramnegatieve infecties met Qpex Biopharma, evenals niet-tuberculose mycobacteriën met AN2 Therapeutics.