Cellectar Biosciences, Inc. rapporteert resultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2023
13 november 2023 om 12:31 uur
Delen
Cellectar Biosciences, Inc. rapporteerde resultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2023. Voor het derde kwartaal meldde het bedrijf een nettoverlies van USD 13,73 miljoen, vergeleken met USD 7,81 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 1,21 vergeleken met USD 1,28 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 1,21 vergeleken met USD 1,28 een jaar geleden. Over de negen maanden bedroeg het nettoverlies USD 30,53 miljoen, vergeleken met USD 21,39 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 2,71 vergeleken met USD 3,5 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 2,71 vergeleken met USD 3,5 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Cellectar Biosciences, Inc. is een laat-stadium klinisch biofarmaceutisch bedrijf. Het bedrijf richt zich op het ontdekken, ontwikkelen en op de markt brengen van geneesmiddelen voor de behandeling van kanker. Het bedrijf richt zich, via het platform voor de toediening van fosfolipide etherische geneesmiddelenconjugaten (PDC's), op de ontwikkeling van PDC's die speciaal ontworpen zijn om kankercellen aan te pakken. Het PDC-platform heeft het potentieel voor de ontdekking en ontwikkeling van kankerbehandelingen en het bedrijf is van plan om PDC's te ontwikkelen, zowel zelfstandig als via samenwerkingsverbanden op het gebied van onderzoek en ontwikkeling. De productpijplijn omvat iopofosine, een PDC op basis van kleine moleculen die is ontworpen voor de gerichte toediening van jodium-131 (radio-isotoop), preklinische PDC chemotherapeutische programma's en meerdere PDC's waarmee wordt samengewerkt. Iopofosine wordt geëvalueerd in de afgeronde CLOVER-WaM Fase 2 studie bij patiënten met recidief/refractair (r/r) Waldenstrom's macroglobulinemie (WM).