CNS Pharmaceuticals, Inc. kondigde de presentatie aan van bijgewerkte veiligheidsgegevens van de lopende potentieel cruciale studie waarin Berubicin wordt geëvalueerd, de nieuwe anthracycline van het bedrijf en de eerste anthracycline die de bloed-hersenbarrière lijkt te kunnen passeren, tijdens een posterpresentatie op de SNO 28th Annual Meeting, die van 15-19 november 2023 in Vancouver, Canada wordt gehouden. Samenvatting van bijgewerkte veiligheidsresultaten van het potentieel cruciale onderzoek: De demografische gegevens van de patiënten zijn vergelijkbaar tussen elke arm, inclusief leeftijd, geslacht, ras, lichaamsoppervlak (BSA) en de Karnofsky Performance Status Scale (KPS). Bovendien bestaat ongeveer 40% van elke arm uit patiënten met niet-gemethyleerd MGMT, waardoor een vergelijking mogelijk is ongeacht het moleculaire profiel dat de werkzaamheid van de toegediende therapie zou kunnen beïnvloeden.

Hoewel meer patiënten zich uit het onderzoek terugtrokken in de lomustine-arm dan in de berubicine-arm, zijn er te weinig patiënten om een conclusie te trekken over de vraag of dit het resultaat zal beïnvloeden; Alle gerapporteerde ongewenste voorvallen voor beide armen worden getoond voor alle gradaties en gradaties 3-5. Deze waren vergelijkbaar, inclusief de ernstiger ongewenste voorvallen. Deze waren vergelijkbaar, inclusief de ernstigere voorvallen in de hogere graden. De ongewenste voorvallen die bij meer dan 10% van de patiënten voorkwamen en/of die als behandelingsgerelateerd werden beschouwd, worden voor alle gradaties en voor de gradaties 3-5 weergegeven en waren over het geheel genomen relatief vergelijkbaar in de Berubicine- en Lomustine-armen. In termen van myelosuppressie (verlaging van het aantal lymfocyten, neutrofielen/witte bloedcellen of rode bloedcellen [anemie]) is er geen significant verschil tussen de therapeutische armen, hoewel trombocytopenie (verlaging van het aantal bloedplaatjes) iets groter lijkt te zijn bij Lomustine voor alle ernstgradaties en voor de 3-5-gradaties.