De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft dinsdag groen licht gegeven aan donanemab van Eli Lilly voor patiënten met beginnende Alzheimer, waardoor het het tweede goedgekeurde geneesmiddel is voor het vertragen van de voortgang van de hersenverwoestende ziekte.

De goedkeuring voor het geneesmiddel met de merknaam Kisunla is in overeenstemming met de aanbevelingen van externe deskundigen van het agentschap, die unaniem het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten met vroege Alzheimer steunden en zeiden dat de voordelen van het geneesmiddel zwaarder wogen dan de risico's.

Lilly heeft Kisunla geprijsd op $695,65 per injectieflacon, wat neerkomt op $32.000 voor een behandeling van 12 maanden.