Equillium, Inc. kondigde aan dat het een Fase 2 open-label studie van EQ101 is gestart om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen bij volwassen proefpersonen met matige tot ernstige alopecia areata. De studie zal naar verwachting ongeveer 30 proefpersonen inschrijven op meerdere klinische locaties in Australië. Dit is een proof-of-concept studie bij volwassen proefpersonen met ten minste 35% haarverlies op de hoofdhuid als gevolg van alopecia areata (AA), waarbij EQ101 eenmaal per week intraveneus zal worden toegediend gedurende 24 weken in een dosis van 2 mg/kg, met follow-up gedurende nog eens vier weken.

De doelstellingen van de studie zijn het evalueren van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische/farmacodynamische (PK/PD) eigenschappen van EQ101 bij volwassen proefpersonen met matige tot ernstige AA. Een eerdere fase 1/2 proof-of-concept studie bij cutaan T-cel lymfoom (CTCL) toonde aan dat EQ101 veilig was en goed werd verdragen, en de behandeling resulteerde in klinisch zinvolle verbetering van de huidscores. De gedifferentieerde aanpak van EQ101 om meerdere cytokines (IL-2, IL-9 & IL-15) van de gemeenschappelijke gammaketenreceptor te blokkeren, waarvan bekend is dat deze upreguleren in diermodellen en menselijke biopten van alopecia areata, kan een selectievere en krachtiger behandelingsaanpak bieden dan directe JAK-remming, en kan EQ101 positioneren als een aantrekkelijk alternatief voor JAK-remmers.