Ever Supreme Bio Technology Co. Ltd. kondigde aan dat Fase /A IND voor CAR001 bij patiënten met recidiverende/recidiverende vaste tumoren werd goedgekeurd door de Taiwan FDA. Huidige ontwikkelingsfase: Indiening aanvraag/goedkeuring/afkeuring/elk klinisch onderzoek (inclusief tussentijdse analyse): Goedkeuring van Fase /a IND aanvraag van CAR001 voor de behandeling van patiënten met Relapsed/Ref refractory Solid Tumors door Taiwan FDA.

Zodra de goedkeuring door de bevoegde instantie wordt geweigerd of elk van de klinische onderzoeken (inclusief tussentijdse analyse) resultaten oplevert die niet statistisch significant zijn, kunnen de risico's en de bijbehorende maatregelen voor het bedrijf optreden: N/A. Na het verkrijgen van officiële goedkeuring of de resultaten van statistisch significante betekenis, de toekomstige strategie: N/A. Opgelopen investeringsuitgaven: Niet bekendgemaakt. Komend ontwikkelingsplan: Geschatte datum van voltooiing: Afhankelijk van de voortgang van de klinische studie. Geschatte verantwoordelijkheden: Vergunningskosten, onderzoeks- en ontwikkelingskosten en administratieve kosten.