HBM Holdings Limited heeft aangekondigd dat de Vennootschap haar eerste tussentijdse analyse van fase III klinische studie in China heeft voltooid van tanfanercept (HBM9036), een nieuw wereldwijd innovatief geneesmiddel op basis van tumor necrose factor (TNF) receptor-1 fragmenten voor volwassen patiënten met matige tot ernstige droge ogen ziekte (DED). De studie was gepland om 674 patiënten in te schrijven en twee tussentijdse analyses uit te voeren in de loop van de studie. Op 28 december 2021 waren in totaal 187 patiënten geëvalueerd voor de beoordeling van de belangrijkste eindpunten van werkzaamheid. De eerste tussentijdse analyse werd uitgevoerd volgens het onderzoeksprotocol, en de tussentijdse gegevens werden beoordeeld door het Onafhankelijk Comité voor Gegevensmonitoring (het "IDMC"). Als gevolg van de waargenomen werkzaamheidstrend en de gunstige veiligheid, werd de studie door het IDMC aanbevolen om te worden voortgezet volgens het huidige protocol. Op de datum van deze mededeling blijft de Vennootschap blind voor de vraag of de deelnemers aan de studie een geneesmiddel dan wel een placebo toegediend kregen. Verdere mededelingen betreffende de details en ontwikkelingen van de fase III klinische studie zullen door de Vennootschap worden gedaan indien en wanneer nodig.