De raad van bestuur van HBM Holdings Limited maakt bekend dat de Onderneming heeft besloten de studie ("Afsluiting") af te sluiten zonder nieuwe patiënten in te schrijven van haar China tanfanercept (HBM9036) Fase III klinische studie (de "Trial") op basis van de aanbeveling van het Independent Data Monitoring Committee (de "IDMC"). Als gevolg van de waargenomen onvoldoende effectiviteitstrend heeft het IDMC het Bedrijf aanbevolen de Trial te beëindigen volgens het studieprotocol. Daarom zal de Vennootschap geen nieuwe patiënten meer inschrijven voor de Trial, maar de follow-up van de bestaande patiënten volgens het studieprotocol voortzetten. Voor alle duidelijkheid, er werden tot nu toe geen signalen van ernstige veiligheidsrisico's waargenomen in de studie. Aangezien het Bedrijf de follow-up van de bestaande patiënten in de Trial zal voortzetten, (i) zal het Bedrijf de toekomstige plannen met betrekking tot de ontwikkeling van tanfanercept (HBM9036) verder beoordelen en bepalen op basis van alle gegevens die door het Bedrijf worden verzameld voor de resterende studie en (ii) zou er geen onmiddellijke verandering zijn in het gebruik van de opbrengsten die zijn toegewezen voor de ontwikkeling van tanfanercept (HBM9036) in de komende twaalf maanden in afwachting van de voltooiing van de resterende studie. Verdere aankondiging(en) betreffende details en ontwikkelingen van fase III klinische studie, de toekomstige ontwikkeling van tanfanercept (HBM9036) en/of enige verandering in het gebruik van de opbrengsten zullen door de Vennootschap worden gedaan als en wanneer dit gepast is. Waarschuwing krachtens Regel 18A.05 van de Noteringsregels: Er is geen zekerheid dat tanfanercept (HBM9036) uiteindelijk met succes door het Bedrijf op de markt zal worden gebracht. Aandeelhouders van het
Bedrijf en potentiële investeerders wordt aangeraden voorzichtigheid te betrachten bij het handelen in de aandelen van het Bedrijf.