HOOKIPA Pharma Inc. kondigde positieve Fase 1 resultaten aan van zijn HB-200 programma waarin enkelvector HB-201 en afwisselend 2-vector HB-202/HB-201 worden geëvalueerd bij gevorderde patiënten met hoofd-halskanker met humaan papillomavirus 16-positief (HPV16+). HB-200 werd over het algemeen goed verdragen, induceerde snel een grote hoeveelheid tumorspecifieke T-cellen en vertoonde een vroege anti-tumoractiviteit bij deze moeilijk te behandelen patiënten. Het bedrijf kondigde ook de aanbevolen Fase 2-dosis aan voor afwisselend 2-vector HB-202/HB-201, dat een superieure immuun- en tumorrespons vertoonde in vergelijking met enkel-vector HB-201.

De gegevens werden gepresenteerd in een posterpresentatie (abstract #2517) tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) in 2022. Op 31 maart 2022 werden achtenzestig patiënten met gevorderde HPV16+-kankers behandeld in de fase 1-studie. Vierenvijftig patiënten hadden gevorderde HPV16+ hoofd-halskankers met een mediaan van drie eerdere therapieën (spreiding van 1-11), waaronder een checkpointinhibitor-regime bij 50 van de 54.

Van deze achtenzestig patiënten waren er op de afsluitingsdatum nog vijf met de behandeling bezig.