HOOKIPA Pharma Inc. kondigde aan dat het bedrijf goedkeuring heeft gekregen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor zijn Investigational New Drug (IND) aanvraag voor HB-500, een nieuw arenaviraal therapeutisch vaccin voor de behandeling van HIV. HOOKIPA is verantwoordelijk voor de voortgang van het HIV-programma tot de voltooiing van een Fase 1b klinische studie. Gilead heeft het exclusieve recht om daarna de verdere ontwikkeling van het programma op zich te nemen.

Het vermogen om een krachtige en brede T-celrespons op te wekken die geïnfecteerde cellen kan opruimen, is essentieel voor HIV-bestrijding. Naar schatting leven er wereldwijd meer dan 38 miljoen mensen met HIV. Het virus infecteert en doodt immuuncellen, en zonder een effectieve, voortdurende behandeling raakt het immuunsysteem van mensen na verloop van tijd steeds verder aangetast.

Hoewel effectieve behandelingen het leven van mensen met HIV aanzienlijk hebben verlengd en de overdracht van het virus hebben verminderd, is er geen genezing voor HIV of AIDS.