HOOKIPA Pharma Inc. kondigt aan dat het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) PRIME-aanwijzing heeft toegekend voor het onderzoeksproduct HB-200 in combinatie met pembrolizumab voor de behandeling van patiënten met humaan papillomavirus 16-positief (HPV16+) recidiverend/metastatisch PD-L1 CPS = 20 orofaryngeaal plaveiselcelcarcinoom (OPSCC) in de eerstelijns setting. De PRIME aanwijzing is bedoeld om de ontwikkeling en beoordeling van kandidaat-geneesmiddelen te versnellen, alleen of in combinatie met andere geneesmiddelen. Het in aanmerking komen en de goedkeuring zijn gebaseerd op voorlopig klinisch bewijs en geven aan dat het kandidaat-geneesmiddel een aanzienlijke verbetering kan bieden ten opzichte van bestaande therapieën.