Immunocore Holdings plc heeft vier posters gepresenteerd met KIMMTRAK (tebentafusp-tebn) gegevens in HLA-A*02:01 patiënten met metastatisch uveaal melanoom (mUM), op de American Association for Cancer Research Annual Meeting 2023. Circulerend tumor DNA (ctDNA) reductie tegen week 9 werd waargenomen bij 88% van de metastatisch uveaal melanoom (mUM) patiënten behandeld als eerstelijns (fase 3 klinisch onderzoek) en 71% bij eerder behandelde patiënten (fase 2 klinisch onderzoek); in beide onderzoeken was deze reductie geassocieerd met een langere algehele overleving (OS). ctDNA klaring was ook hoger bij eerstelijns patiënten (37%) in vergelijking met tweedelijns patiënten (13%).

ctDNA-klaring in de Fase 3 klinische studie van het bedrijf werd in verband gebracht met 84% 1-jaars OS. In beide onderzoeken werd de associatie tussen ctDNA-reductie en langere OS ook waargenomen bij patiënten met de beste RECIST-respons van progressieve ziekte (PD), wat erop wijst dat RECIST-responsen de klinische voordelen van tebentafusp onderschatten, en dat ctDNA mogelijk een betere voorspeller is van lange OS dan radiografische respons. De definitieve analyse van de Fase 2-studie bij eerder behandelde mUM, na 46 maanden follow-up, toonde een mediane OS van 16,8 maanden u consistent met eerdere gegevensupdates.

De mijlpaal OS-percentages van de studie waren ongeveer het dubbele van de historische percentages in deze patiëntenpopulatie, zoals gerapporteerd in twee meta-analyses1,2. Later in 2023 wil het bedrijf een OS-update van de Fase 3-studie verstrekken. Ten tijde van de primaire analyse in 2020 was de mediane OS 21,7 maanden voor patiënten die werden behandeld met KIMMTRAK, versus 16,0 maanden voor degenen die werden behandeld met investigator's choice. De derde poster geeft een gepoolde analyse van 3 klinische studies bij 12 mUM-patiënten met orbitale ziekte.

Tebentafusp toonde voorlopige signalen van activiteit in intra-oculaire laesies, wat het gebruik van KIMMTRAK bij patiënten met niet-resectabel uveaal melanoom ondersteunt. De vierde poster deelt in vitro gegevens die mogelijk verklaren hoe tebentafusp kan leiden tot voordeel bij OS, zelfs in tumoren met heterogene gp100-expressie.