InDex Pharmaceuticals Holding AB (publ) kondigt aan dat de positieve resultaten van de farmacokinetische (PK) studie met cobitolimod bij patiënten met matige tot ernstige colitis ulcerosa gepresenteerd zullen worden op een van de toonaangevende gastro-enterologie congressen, de United European Gastroenterology Week (UEGW). Het abstract werd geselecteerd als een van de beste abstracts voor posterpresentatie en is daarom ook uitgekozen om mondeling gepresenteerd te worden in een van de gemodereerde postersessies. De resultaten van het PK-onderzoek omvatten PK-gegevens van 7 patiënten met matige tot ernstige colitis ulcerosa die behandeld werden met doses van 500 mg cobitolimod die rectaal werden toegediend.

De systemische opname van cobitolimod was beperkt, zowel bij patiënten met actieve ziekte als bij patiënten in klinische remissie, waarbij de meerderheid van de patiënten na 8 uur ondetecteerbare cobitolimodspiegels in het plasma had. Hoewel het een kleinschalig open-labelonderzoek was, was het bemoedigend dat 4 van de 7 patiënten klinische remissie bereikten in week 6 na het ontvangen van twee doses van 500 mg cobitolimod. In overeenstemming met eerdere onderzoeken werd cobitolimod goed verdragen en werden er geen ernstige bijwerkingen gemeld in het onderzoek.