Innoviva, Inc. Rapporteert winstresultaten voor het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 30 juni 2023
02 augustus 2023 om 22:05 uur
Delen
Innoviva, Inc. rapporteerde winstresultaten voor het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 30 juni 2023. Voor het tweede kwartaal meldde het bedrijf een omzet van USD 80,99 miljoen, vergeleken met USD 108,22 miljoen een jaar geleden. Het nettoresultaat bedroeg USD 1,28 miljoen, vergeleken met USD 0,939 miljoen een jaar geleden. De gewone winst per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,02 vergeleken met USD 0,01 een jaar geleden. De verwaterde winst per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,02 vergeleken met USD 0,05 een jaar geleden. Voor de zes maanden bedroeg de omzet USD 157,36 miljoen, vergeleken met USD 198,28 miljoen een jaar geleden. De nettowinst bedroeg USD 36,15 miljoen, vergeleken met USD 16,71 miljoen een jaar geleden. De gewone winst per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,54 vergeleken met USD 0,24 een jaar geleden. De verwaterde winst per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,46 vergeleken met USD 0,24 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Innoviva, Inc. is een gediversifieerde holding met een portefeuille van royalty's en andere activa in de gezondheidszorg. De royaltyportefeuille van het bedrijf bestaat uit ademhalingsactiva die samen met Glaxo Group Limited (GSK) zijn ontwikkeld, waaronder RELVAR/BREO ELLIPTA (fluticason furoate/vilanterol, FF/VI) en ANORO ELLIPTA (umeclidiniumbromide/vilanterol, UMEC/VI). Onder de Samenwerkingsovereenkomst voor Langwerkende Beta2 Agonisten (LABA) heeft het bedrijf recht op royalty's van GSK op de verkoop van RELVAR/BREO ELLIPTA. De producten van het bedrijf omvatten GIAPREZA en XERAVA. GIAPREZA (angiotensine II) injectie is goedgekeurd door de Food and Drug Administration (FDA) van de Verenigde Staten als een vasoconstrictor die geïndiceerd is om de bloeddruk te verhogen bij volwassenen met septische of andere distributieve shock. XERAV (eravacycline) voor injectie is goedgekeurd door de FDA (Food and Drug Administration) van de Verenigde Staten en de Health Sciences Authority (HSA) van Singapore als een antibacterieel middel uit de tetracyclineklasse dat is geïndiceerd voor de behandeling van gecompliceerde intra-abdominale infecties (cIAI).