MAIA Biotechnology, Inc. kondigde de benoeming aan van Remus Vezan, M.D., Ph.D., tot lid van de wetenschappelijke adviesraad (SAB). Met meer dan 20 jaar ervaring in de academische en biofarmaceutische industrie is Dr. Vezan een zeer gewaardeerde leider op het gebied van medicijnontwikkeling van nieuwe therapeutische modaliteiten, waaronder cel- en gentherapieën, en speelde hij een centrale rol in de ontwikkeling en goedkeuring van CAR-T celproducten TECARTUS® en YESCARTA® (Gilead), en kinaseremmer IMBRUVICA® (AbbVie). Dr. Vezan is momenteel Vice President, Global Clinical Development bij BeiGene.

Daarvoor was Dr. Vezan als uitvoerend directeur klinische ontwikkeling bij Kite Pharma (Gilead Sciences) voornamelijk verantwoordelijk voor het beheer van en het toezicht op de klinische ontwikkeling van CART-celproducten, waaronder axi-cell/YESCARTA®, de eerste CART-celtherapie die is goedgekeurd voor recidief/refractair B-cellymfoom, en brexu-cell/TECARTUS®, de eerste CART-celtherapie die is goedgekeurd voor mantelcellymfoom en acute lymfoblastische leukemie bij volwassenen. Eerder was Remus Medical Director bij Pharmacyclics, een AbbVie-onderneming, waar hij de klinische leiding had over IMBRUVICA® bij lymfoplasmacytaire lymfomen. Dr. Vezan's therapeutische expertise omvat zowel hematologie als oncologie, met verschillende behandelingsmodaliteiten waaronder volgende generatie kleine moleculen en adaptieve cellulaire therapieën (CAR-T, NK, autoloog, allogeen).

Dr. Vezan voltooide zijn medische opleiding (M.D. en Ph.D.) aan de Universiteit voor Geneeskunde en Farmacie Cluj, Roemenië, en de Universiteit van Bern, Zwitserland. Hij heeft meerdere medische en wetenschappelijke affiliaties, waaronder de American Society of Hematology (ASH), de European Hematology Association (EHA) en de American Society of Clinical Oncology (ASCO). Zijn werk is verschenen in talrijke wetenschappelijke artikelen en publicaties.