MAIA Biotechnology, Inc. rapporteert resultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2023
07 november 2023 om 14:01 uur
Delen
MAIA Biotechnology, Inc. rapporteerde resultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2023. Voor het derde kwartaal meldde het bedrijf een nettoverlies van USD 4,88 miljoen, vergeleken met USD 4,9 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,36 vergeleken met USD 0,48 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,36 vergeleken met USD 0,48 een jaar geleden. Over de negen maanden bedroeg het nettoverlies USD 13,52 miljoen, vergeleken met USD 11,62 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 1,08 vergeleken met USD 1,39 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 1,08 vergeleken met USD 1,39 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
MAIA Biotechnology, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase dat doelgerichte immuuntherapieën voor kanker ontwikkelt. THIO (6-thio-dG, 6-thio-2'-deoxyguanosine) van het bedrijf is een eerste onderzoeksmiddel in zijn klasse dat gericht is op telomeren en dat momenteel in klinische ontwikkeling is om zijn activiteit bij niet-kleincellige longkanker (NSCLC) te evalueren. Het gemodificeerde nucleotide 6-thio-2-deoxyguanosine (THIO) induceert telomerase-afhankelijke telomere DNA-modificatie, DNA-schaderesponsen en selectieve kankerceldood. Door THIO beschadigde telomere fragmenten stapelen zich op in cytosolische micronuclei en activeren zowel aangeboren (cGAS/STING) als adaptieve (T-cel) immuunreacties. De sequentiële behandeling met THIO gevolgd door PD-(L)1-remmers resulteerde in tumorregressie in gevorderde, in vivo kankermodellen door inductie van kankertype-specifiek immuungeheugen. THIO wordt ontwikkeld als een tweede of latere behandelingslijn voor NSCLC voor patiënten die verder gevorderd zijn dan de standaardbehandeling met bestaande checkpointremmers.