MAIA Biotechnology, Inc. heeft positieve werkzaamheidsgegevens aangekondigd voor de derdelijns behandeling in haar Fase 2 THIO-101 klinische studie waarin THIO in combinatie met de immuuncheckpointremmer (CPI) cemiplimab (Libtayo®) wordt geëvalueerd bij gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC). Vanaf 8 januari 2024 was de totale respons (ORR), gekarakteriseerd als gedeeltelijke of volledige respons op therapie, 38% (3 van de 8 patiënten) in de werkzaamheid evalueerbare populatie voor de combinatie THIO 180mg + cemiplimab in derdelijns behandeling voor NSCLC-patiënten die faalden in behandeling met immuuncheckpointremmers in eerdere behandelingslijnen, met of zonder chemotherapie. De werkzaamheid evalueerbare populatie gedefinieerd in het THIO-101 protocol beschouwt alle proefpersonen die ten minste één dosis THIO-behandeling hebben ontvangen en ten minste één postbaseline tumorbeoordeling (scans) hebben.

Twee derdelijnspatiënten in het 180 mg dosiscohort hadden geen geregistreerde scans op de afsluitdatum van de gegevens. De veiligheid bleef consistent met eerdere rapporten. Het bedrijf kondigde onlangs aan dat de inschrijving voor de THIO-101 studie vervroegd werd afgerond.

THIO-101 zal naar verwachting de eerste voltooide klinische studie zijn van een telomeer-gerichte stof op het gebied van de ontdekking en behandeling van kankermedicijnen.