MAIA Biotechnology, Inc. kondigde nieuwe tussentijdse gegevens aan voor haar lopende THIO-101 Fase 2 studie in niet-kleincellige longkanker (NSCLC) en schetste belangrijke klinische mijlpalen voor 2024. In de laatste beschikbare gegevens van THIO-101 (13 november 2023) werden 60 patiënten gedoseerd met THIO in sequentiële combinatie met Libtayo®. De patiënten kregen ofwel 60 mg, 180 mg of 360 mg THIO per dosis, en bij 42 patiënten werd minstens één post-baselinebeoordeling voltooid.

De waargenomen ziektecontrole werd goed volgehouden in vergelijking met eerdere scans. Derde aanwijzing als weesgeneesmiddel (ODD) toegekend aan THIO: MAIA's portfolio van immuno-oncologische therapieën met ODD's omvat nu een derde moeilijk te behandelen kanker, glioblastoma, het meest agressieve en meest voorkomende type hersenkanker met slechts beperkte behandelingsmogelijkheden. Goedkeuring van U.S. FDA Investigational New Drug (IND): De FDA gaf toestemming voor evaluatie van THIO in de VS als onderdeel van THIO-101.

De studie trok een hoog inschrijvingsritme in 2023 in vergelijking met eerdere NSCLC-studies door andere geneesmiddelenontwikkelaars. Doseselectie: Een dosis THIO van 180 mg/cyclus werd geselecteerd voor THIO-101 op basis van een sterkere werkzaamheid in vergelijking met andere doses. De geselecteerde dosis toonde ongekende ziektecontrole en totale responspercentages voor een NSCLC klinische studie.

Volgende generatie telomeerrichtmiddelen: MAIA's tweede generatie telomeer targeting programma is bezig met onderzoek naar en ontwikkeling van nieuwe prodrugs afgeleid van lipide-gemodificeerde THIO moleculen. Deze verbindingen kunnen via vergelijkbare werkingsmechanismen als THIO werken en de hogere werkzaamheid van deze verbindingen bij lagere doseringen zal in 2024 verder worden onderzocht. THIO is het enige middel dat rechtstreeks gericht is op telomeren en dat momenteel klinische ontwikkeling ondergaat op het gebied van de ontdekking en behandeling van kankermedicijnen.