Marinus Pharmaceuticals, Inc. rapporteert resultaten voor het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 30 juni 2023
10 augustus 2023 om 13:01 uur
Delen
Marinus Pharmaceuticals, Inc. rapporteerde resultaten voor het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 30 juni 2023. Voor het tweede kwartaal rapporteerde het bedrijf een omzet van USD 6,08 miljoen, vergeleken met USD 1,79 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 31,93 miljoen, vergeleken met USD 39,43 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,61 vergeleken met USD 1,06 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,61 vergeleken met USD 1,06 een jaar geleden. Voor de zes maanden bedroeg de omzet USD 16,46 miljoen, vergeleken met USD 15,98 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 66,66 miljoen, vergeleken met USD 58,79 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 1,28 vergeleken met USD 1,59 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 1,28 vergeleken met USD 1,59 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Marinus Pharmaceuticals, Inc. is een farmaceutisch bedrijf in een commerciële fase. Het bedrijf houdt zich bezig met de ontwikkeling van innovatieve geneesmiddelen voor de behandeling van aanvalsstoornissen, waaronder zeldzame genetische epilepsieën en status epilepticus, waaronder het gebruik van ZTALMY (ganaxolon). De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft de nieuwe medicijnaanvraag van het bedrijf goedgekeurd voor het gebruik van ZTALMY orale suspensie CV voor de behandeling van aanvallen die gepaard gaan met Cycline-dependent Kinase-like 5 (CDKL5) Deficiency Disorder (CDD) bij patiënten van twee jaar en ouder. Het bedrijf ontwikkelt ganaxolone ook voor de behandeling van andere zeldzame genetische epilepsieën, waaronder Tubereuze Sclerose Complex (TSC) en voor de behandeling van Refractaire Status Epilepticus (RSE). Het ontwikkelt ganaxolone in formuleringen voor twee verschillende toedieningsroutes: intraveneus (IV) en oraal om het therapeutische bereik voor volwassen en pediatrische patiënten in acute en chronische zorgomgevingen te maximaliseren.