NeuBase Therapeutics, Inc. kondigt de vorming aan van een adviesraad voor genbewerking, bestaande uit vooraanstaande leiders uit de wetenschappelijke gemeenschap die de ontwikkeling van de gedifferentieerde mogelijkheden voor genbewerking van het PATrOLo-platform van het bedrijf zullen ondersteunen. De leden van de adviesraad voor genbewerking zijn: George Church, Ph.D. (voorzitter)- Professor Church is een pionier op het gebied van genome engineering, DNA-sequencing en synthetische biologie. Hij brengt aanzienlijke expertise in zowel de genetica als de biotechnologie-industrie naar de NeuBase adviesraad voor genbewerking.

Hij is medeoprichter van 24 biotechnologiebedrijven, auteur van meer dan 500 artikelen en 140 octrooipublicaties. George Church is hoogleraar genetica en hoogleraar gezondheidswetenschappen en technologie aan het Massachusetts Institute of Technology. Hij is directeur van het Center for Genomically Engineered Organs (CGEO) en het Lipper Center for Computational Genetics.

Professor Church is lid van de National Academy of Sciences (2011) en de National Academy of Engineering (2012), en hij ontving de Bower Award for Achievement in Science van het Franklin Institute (2011). Hij is doctor in de biochemie en moleculaire biologie. James Coull, Ph.D.- Dr. Coull heeft 35 jaar ervaring als succesvol ondernemer en bouwer van biowetenschappelijke bedrijven.

Hij begon zijn carrière bij Millipore Corporation waar hij leiding gaf aan teams van wetenschappers die werkten aan de ontwikkeling van nieuwe methoden en chemische processen voor de synthese en analyse van DNA, peptiden en eiwitten. Daarna was hij medeoprichter en Vice President R&D bij Boston Probes, Inc., waar hij het voortouw nam bij de ontwikkeling van de belangrijkste PNA-technologie die resulteerde in op sondes gebaseerde tests om pathogene micro-organismen, genetische mutaties en kankers te identificeren, en die werd overgenomen door Applied Biosystems. Dr. Coull was CTO van Ensemble Discovery, CTO en VP Business Development van AdvanDx en CEO van PNA Innovations. Momenteel is hij wetenschappelijk en zakelijk adviseur voor verschillende private en publieke life science-bedrijven.

Als pionier van vele innovatieve technieken is Jim een uitvinder die vermeld staat op meer dan 40 Amerikaanse octrooien en heeft hij talrijke peer-reviewed wetenschappelijke artikelen gepubliceerd. Hij behaalde een BSc in chemie aan het Colby College (1980) en promoveerde in biochemie aan de Purdue University (1986). Steven Dowdy, Ph.D.- Dr. Dowdy is een kankerbioloog, gespecialiseerd in de ontwikkeling van RNA-therapeutica en in het begrijpen van celcycluscontroles.

Hij is hoogleraar cellulaire en moleculaire geneeskunde aan de University of California San Diego, School of Medicine, waar zijn onderzoek zich richt op de toediening van RNA-therapeutica in cellen, inclusief de chemie van de ontwikkeling van endosomale ontsnappingstechnologieën. Dr. Dowdy is voormalig lid van de raad van bestuur van de Oligonucleotide Therapeutics Society en geeft uitgebreid advies aan biotechnologische en farmaceutische bedrijven. Peter Nielsen, Ph.D.- Dr. Nielsen is een vooraanstaand expert op het gebied van gene targeting, RNA-interferentie en chemische replicatie en translatie en was een van de uitvinders van PNA's in 1991.

Hij is momenteel hoogleraar aan de Universiteit van Kopenhagen, waar zijn laboratorium zich richt op PNA's met betrekking tot de ontdekking van geneesmiddelen, gene targeting, antisense principes, cellulaire en in vivo levering en toediening van biofarmaceutica. Hij is co-auteur van meer dan 400 wetenschappelijke artikelen en recensies, redacteur van 6 boeken, uitvinder van meer dan 20 octrooien en octrooiaanvragen, en hij zit in de adviesraad van vier wetenschappelijke tijdschriften, waarvan hij er één redacteur is. Naast zijn gewaardeerde academische carrière is Dr. Nielsen medeoprichter van twee biotechnologiebedrijven: PNA Diagnostics A/S, dat werd overgenomen door Boehringer Mannheim, en Pantheco A/S, dat fuseerde tot Santaris A/S en vervolgens werd overgenomen door Roche.

Dr. Nielsen is lid van de EMBO en de Deense Academie voor Technische Wetenschappen. Dr. Nielsen heeft voor zijn baanbrekende bijdragen aan de wetenschap de Novo Nordic Foundation Prize (1997), de Lundbeck Foundation Prize (1997) en de InstitutCurie Jeanne Loubaresse Prize (Parijs/Frankrijk) (2002) gewonnen. Eriks Rozners, Ph.D.- Dr. Rozners is een vooraanstaand expert in de chemie en biochemie van nucleïnezuren en brengt zijn expertise naar NeuBase terwijl het bedrijf zijn PATrOLo-platform optimaliseert en ontwikkelt.

Hij is professor en voorzitter van de afdeling Scheikunde aan de Universiteit van Binghamton, waar zijn laboratorium zich richt op het gebruik van organische chemie om unieke modelsystemen en instrumenten te ontwikkelen voor de studie en praktische toepassingen van de biochemie van nucleïnezuren. Dr. Rozners behaalde een bachelor in chemische technologie en een doctoraat in organische chemie aan de Technische Universiteit van Riga. Jeremy Stark, Ph.D.- Jeremy Stark, Ph.D. ontving zijn doctoraat aan de Universiteit van Washington/Fred Hutchinson Cancer Research Center voor onderzoek naar RNA splicing, en zijn postdoctorale opleiding was in het Memorial Sloan Kettering Cancer Center bij Dr. Maria Jasin, waar hij zijn onderzoek begon naar het herstel van chromosomale breuken en gen editing.

Hij heeft dit onderzoek voortgezet in zijn eigen laboratorium in de City of Hope, waar hij nu hoogleraar kankergenetica en epigenetica is. Zijn onderzoeksgroep heeft een reeks tests voor chromosomale breuken ontwikkeld die door verschillende laboratoria over de hele wereld worden gebruikt. Zijn laboratorium was de eerste die het TREX2 exonuclease combineerde met een gerichte DSB om verhoogde indelfrequenties te veroorzaken (Bennardo et al.

2009), wat later leidde tot een octrooi op de combinatie van TREX2 en CAS9. Op basis van recente ontdekkingen ontwikkelde zijn groep een zeer specifieke test voor canonieke niet-homologe end joining (C-NHEJ): EJ tussen twee Cas9-geïnduceerde stompe DSB's zonder insertie/deletie (indel) mutaties (No Indel EJ). Dit kenmerk van C-NHEJ maakte het mogelijk belangrijke verschillen tussen deze route en ALT-EJ te definiëren, de functie van de C-NHEJ-factor XLF te karakteriseren (Bhargava et al.

2018), en het definiëren van de invloed van XLF en DNAPKcs op EJ (Cisneros-Aguirre et al. 2022).