NRx Pharmaceuticals, Inc. kondigt de ondertekening aan van een ontwikkelingscontract voor de productie van een aanbiedingsvorm van ketamine die geschikt is voor intraveneuze toediening volgens de huidige FDA productievoorschriften. Bestaande leveringen van ketamine zijn niet gelabeld voor de behandeling van depressie en suïcidaliteit en voldoen vaak niet aan de moderne productievereisten voor injecteerbare geneesmiddelen met één dosis. NRx en haar productiepartner zijn van plan meer informatie vrij te geven in een komende 8K filing.

Naarmate intraveneuze ketamine op grotere schaal wordt gebruikt voor de behandeling van depressie en suïcidaliteit, wordt de levering van ketamine - dat alleen is goedgekeurd voor gebruik als verdovingsmiddel - steeds schaarser. Bovendien worden leveranciers van Ketamine steeds meer uitgedaagd door waarschuwingen van de FDA aan patiënten en zorgverleners over mogelijke risico's van samengestelde Ketamine-producten. Bereide producten worden door bereidingsapotheken gedistribueerd onder de apotheekwetgeving van de staat en voldoen mogelijk niet aan verschillende aspecten van de Food, Drug, and Cosmetics Act.