Peijia Medical Limited heeft haar strategische investering en exclusieve in-licentieovereenkomst met JenaValve Technology, Inc. aangekondigd. Volgens de voorwaarden van de overeenkomst heeft Peijia een investering in contanten en aandelen in JenaValve gedaan en zal zij extra kapitaal toezeggen op basis van mijlpalen in de ontwikkeling in ruil voor exclusieve rechten om de innovatieve Trilogy transcatheter aortaklepvervangingssystemen (TAVR) van JenaValve te ontwikkelen en te commercialiseren in de regio Groot-China voor de behandeling van patiënten die lijden aan aortaregurgitatie (AR) of aortastenose (AS). JenaValve zal ook in aanmerking komen voor toekomstige royaltybetalingen op de verkoop. JenaValve Technology, Inc., met hoofdkantoor in Irvine, Californië, en nevenvestigingen in Leeds, Verenigd Koninkrijk, en München, Duitsland, is een pionier op het gebied van TAVR. Zijn gepatenteerde locator-technologie is ontworpen om de klep uit te lijnen met de inheemse anatomie en de klep vast te zetten door vast te klikken op de inheemse klepbladen, waardoor de kans op klepmigratie wordt geminimaliseerd. Het bedrijf ontving in mei 2021 een CE-markering voor de behandeling van zowel aortaregurgitatie (AR) als aortastenose (AS), het eerste en enige transfemorale TAVR-apparaat ter wereld dat voor AR is goedgekeurd. Bovendien heeft JenaValve van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de Breakthrough Device Designation ontvangen, waardoor de ALIGN-AR klinische studie met voorrang kan worden beoordeeld voor de behandeling van symptomatische, ernstige aortaregurgitatie (AR) bij mensen die een hoog risico lopen op een openhartoperatie.