Paxlovid is sinds eind 2021 geautoriseerd voor noodgebruik bij lichte tot matige COVID-patiënten van 12 jaar en ouder, maar de aanvraag van Pfizer voor volledige goedkeuring heeft alleen betrekking op volwassenen met een hoog risico. De Food and Drug Administration zei in een presentatie die werd vrijgegeven voorafgaand aan de vergadering van adviseurs, dat de discussie zich niet zal richten op het gebruik van Paxlovid bij kinderen, omdat de ontwikkeling van het geneesmiddel voor deze bevolkingsgroep nog gaande is.

"Als deze nieuwe geneesmiddelaanvraag wordt goedgekeurd, verwacht de FDA dat de EUA voor Paxlovid van kracht zal blijven om de behandeling van adolescenten met lichte(re) tot matige COVID-19 te blijven toestaan en andere toegangsbehoeften verder aan te pakken," voegde de toezichthouder eraan toe.

Een volledige goedkeuring zou artsen meer flexibiliteit geven bij het voorschrijven van het medicijn en zou het bedrijf ook in staat stellen om zijn reclamecampagne uit te breiden.