Pfizer Inc. deelde mee dat het zijn portfolio van ademhalingsvaccins, aanbevolen door het Adviescomité voor immunisatiepraktijken (ACIP) van de U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC), heeft uitgebreid na een positieve stem voor ABRYSVO? [Respiratoir Syncytieel Virusvaccin], het bivalente RSV prefusie F-vaccin (RSVpreF) van het bedrijf, als zwangerschapsvaccinatie. Dit is de allereerste herfst waarin mensen die hiervoor in aanmerking komen Pfizer-vaccins kunnen ontvangen om te helpen beschermen tegen RSV, COVID-19 en pneumokokkenpneumonie.

ACIP aanbevolen: Maternaal RSV-vaccin voor zwangere mensen gedurende 32 tot 36 weken zwangerschap, door seizoensgebonden toediening, om RSV onderste luchtweginfectie bij zuigelingen te voorkomen. Deze voorlopige aanbeveling wordt officieel zodra deze door de directeur van het CDC is beoordeeld en goedgekeurd. De aanbeveling van de ACIP volgt op de goedkeuring van ABRYSVO door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) in augustus als het eerste en enige vaccin voor de moeder voor de preventie van lage luchtwegaandoeningen (LRTD) en ernstige LRTD veroorzaakt door RSV bij zuigelingen vanaf de geboorte tot de leeftijd van zes maanden door actieve immunisatie van zwangere personen op een zwangerschapsduur van 32 tot 36 weken.

De actie van ACIP volgt op recente en eerdere aanbevelingen van het CDC. Na goedkeuring door de FDA van ons Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccin 2023-2024 Formula eerder deze maand, raadde de ACIP iedereen van 6 maanden en ouder aan om deze herfst en winter een bijgewerkt COVID-19 vaccin te krijgen ter bescherming tegen COVID-19 ziekten. ABRYSVO is momenteel beschikbaar en wordt aanbevolen met behulp van gedeelde klinische besluitvorming voor volwassenen van 60 jaar en ouder om te helpen beschermen tegen RSV-ziekte.

Met meer dan 77 miljoen mensen van 60 jaar en ouder in de VS kan het aanbevolen gebruik van dit vaccin helpen bij het voorkomen van de mogelijk ernstige gevolgen van RSV, dat elk jaar leidt tot de ziekenhuisopname van meer dan 60.000 van deze volwassenen. PREVNAR 20® wordt sinds oktober 2021 door de CDC aanbevolen om pneumokokkenziekte te helpen voorkomen bij volwassenen van 65 jaar of ouder en volwassenen van 19-64 jaar met bepaalde medische aandoeningen, zoals astma, diabetes of andere risicofactoren. Pneumokokkenpneumonie leidt jaarlijks tot meer dan 180.000 ziekenhuisopnames bij volwassenen en meer dan 150.000 polikliniekbezoeken bij volwassenen in de VS.