Pila Pharma AB heeft aangekondigd dat het studiemateriaal dat in de drie maanden durende preklinische studies zal worden gebruikt, een analysecertificaat heeft gekregen en dus klaar is voor gebruik. Zoals in augustus 2021 aangekondigd, werd de productie van een nieuwe XEN-D0501 API voor de geplande preklinische veiligheidsstudies uitbesteed aan Almac Group. Deze productie is nu voltooid, aangezien Almac heeft geverifieerd dat het eindproduct aan de specificaties voldoet en een analysecertificaat heeft afgegeven.

Dit betekent op zijn beurt dat de ontwikkeling door Pila Pharma van een nieuw geneesmiddel voor diabetes volgens plan verloopt, en dat de onderneming nu kan overgaan tot de geplande langere preklinische studies die nodig zijn om een klinische fase 2b studie te kunnen uitvoeren.