(Alliance News) - Een nieuwe behandeling voor respiratoir syncytieel virus, RSV, bij zuigelingen - een belangrijke oorzaak van ernstige ziekte bij baby's in de VS - is 90% effectief in het voorkomen van ziekenhuisopname, aldus gezondheidsautoriteiten donderdag.

Uit een onderzoek van de Centers for Disease Control & Prevention bleek dat nirsevimab in negen van de tien gevallen voorkwam dat baby's in het ziekenhuis werden opgenomen met RSV, dat bronchiolitis veroorzaakt, aldus het agentschap.

Nirsevimab, verkocht onder de merknaam Beyfortus, is ontwikkeld door AstraZeneca PLC en Sanofi SA.

Het CDC zei dat het het antilichaammedicijn aanbeveelt voor kinderen jonger dan acht maanden van wie de moeders tijdens de zwangerschap niet het bestaande RSV-vaccin kregen en die het eerste RSV-seizoen ingaan, dat in de VS van oktober tot maart loopt.

Ongeveer 58.000 tot 80.000 kinderen jonger dan vijf jaar worden elk jaar met RSV opgenomen in het ziekenhuis in de VS, volgens de CDC, met naar schatting 100 tot 300 sterfgevallen onder kinderen.

Het onderzoek, waarbij de gevallen van 685 baby's van oktober tot februari werden gevolgd, zijn de eerste openbare gegevens over de effectiviteit van nirsevimab, dat in augustus voor het eerst werd geïntroduceerd.

"De resultaten tonen aan dat nirsevimab 90% effectief was in het voorkomen van RSV-geassocieerde ziekenhuisopname bij baby's tijdens hun eerste RSV-seizoen," zei het CDC in een verklaring.

Het gezondheidsorgaan merkte echter op dat het de behandeling blijft evalueren en dat er meer onderzoek nodig is om de effectiviteit over een volledig RSV-seizoen vast te stellen.

Een aparte maatregel, een RSV-vaccin voor moeders genaamd abrysvo - eigendom van Pfizer Inc - is al beschikbaar in de VS voor mensen in de 32e tot 36e week van hun zwangerschap, als die periode tussen september en januari valt.

bron: AFP

Copyright 2024 Alliance News Ltd. Alle rechten voorbehouden.