De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft de vergunningsaanvraag van Sanofi voor de goedkeuring van vaccins voor het komende griepseizoen 2022-2023 goedgekeurd, waaronder: Fluzone High-Dose Quadrivalent (griepvaccin), Flublok Quadrivalent (griepvaccin) en Fluzone Quadrivalent (griepvaccin). Deze goedkeuring komt op de hielen van de voorkeursaanbeveling voor volwassenen 65+ van de Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) van de CDC, waaronder Fluzone High-Dose Quadrivalent en Flublok Quadrivalent.Na deze vergunningverlening zal Sanofi beginnen met de verzending van hun vaccins, zodat meer mensen, waaronder een aantal van de meest kwetsbare bevolkingsgroepen van 65 jaar en ouder, zullen worden ingeënt met het vaccin dat het best aan hun behoeften voldoet, zoals aanbevolen door de ACIP. Influenza treft mensen boven de 65, ondervertegenwoordigde gemeenschappen, en mensen met co-morbiditeiten zoals diabetes, astma, chronische obstructieve longziekte en hartziekte onevenredig hard.Sinds 2010 heeft de CDC geschat dat tussen 70% en 85% van de sterfgevallen als gevolg van seizoensgriep zich heeft voorgedaan bij 65-plussers, en tussen 50% en 70% van de ziekenhuisopnames als gevolg van seizoensgriep bij mensen in deze leeftijdsgroep. De aanbeveling van de ACIP van 22 juni zal ongetwijfeld helpen om het risico van griepgevallen en ernstige complicaties als gevolg van griep te verminderen bij deze bevolkingsgroep die het grootste risico loopt.