Sanofi kondigde dinsdag aan dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) een update van Dupixent, het succesgeneesmiddel van Sanofi, heeft goedgekeurd voor de behandeling van atopische dermatitis met ernstige gevolgen voor handen en benen.





Deze beslissing volgt op de recente publicatie in het Journal of the American Academy of Dermatology van gunstige fase 3-resultaten waaruit bleek dat 40% van de behandelde patiënten na een behandeling van vier maanden een lichte of bijna lichte huid op hun handen en benen hadden, vergeleken met 17% in de placebogroep. In het persbericht wijst Sanofi erop dat eczeem, dat vooral de handen en benen aantast, een aandoening is die 'bijzonder moeilijk te behandelen' is. Copyright (c) 2024 CercleFinance.com. Alle rechten voorbehouden.