Senhwa Biosciences, Inc. heeft positieve voorlopige werkzaamheids- en veiligheidsresultaten aangekondigd van een fase 1 klinische studie voor hun voornaamste kandidaat-geneesmiddel, Silmitasertib (CX-4945), bij patiënten met gevorderd Basaalcelcarcinoom. Deze bevindingen werden op 27 maart 2022 gepresenteerd binnen een e-poster op de jaarvergadering 2022 van de American Academy of Dermatology (AAD), die van 25 maart 2022 tot 29 maart 2022 in Boston, Massachusetts wordt gehouden. De poster bevat voorlopige bevindingen over ziektecontrole uit een fase 1-studie, waarin de veiligheid en werkzaamheid van silmitasertib bij patiënten met gevorderd BCC worden geëvalueerd. BCC is de meest voorkomende vorm van huidkanker. De meeste basaalcelcarcinomen kunnen operatief verwijderd worden; voor onresectabele tumoren zijn er echter twee goedgekeurde doelgerichte geneesmiddelen en beide worden gekarakteriseerd als smoothened inhibitors (SMOi). SMOi richten zich tegen de Hedgehog (Hh) pathway en zijn goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderd BCC (laBCC) of metastatisch BCC (mBCC). Helaas is er vaak geneesmiddelenresistentie tegen SMOi, maar door de signaalcascade stroomafwaarts van SMOi te richten zou dit probleem kunnen worden vermeden. Caseïne Kinase 2 (CK2) beïnvloedt de eindcomponent van de Hh signaleringsweg door de stabiliteit van GLI-1 en de interactie van GLI-1 met doelgenen te bevorderen. Gezien de wisselwerking tussen CK2 en GLI-1 en het belang van de activering van de Hh signalering, kan Silmitasertib (CX-4945) van Senhwa, een krachtige CK2 remmer, voordelen bieden voor BCC patiënten met SMOi resistente kankers.