Senhwa Biosciences, Inc. heeft eerder IND-aanvraaggoedkeuringen verkregen van de US FDA en Taiwan FDA met betrekking tot de klinische studies van Silmitasertib (CX-4945) voor de behandeling van community-acquired pneumonia (CAP) patiënten geassocieerd met virale infecties (SARS-CoV-2 en Influenza). Met het oog op de aanpassing van de strategie heeft de Vennootschap echter besloten om het National Cheng Kung University Hospital officieel op de hoogte te brengen van de vervroegde beëindiging van de Fase II klinische studie van Silmitasertib (CX-4945) voor de behandeling van gehospitaliseerde patiënten met COVID-19. Voor informatie over de Fase II klinische studie van Silmitasertib (CX-4945) voor de behandeling van patiënten met community-acquired pneumonia (CAP) veroorzaakt door panvirale infecties, verwijzen we naar de belangrijke aankondiging van het bedrijf op 25 december 2023.

Het resultaat van één enkele klinische studie zegt niets over het succes of falen van de ontwikkeling en lancering van nieuwe geneesmiddelen in de toekomst. Beleggers moeten voorzichtig oordelen en investeren. Tegenmaatregelen:Met het stopzetten van deze Fase II klinische studie van Silmitasertib (CX-4945) voor de behandeling van gehospitaliseerde patiënten met COVID-19, kan het bedrijf middelen toewijzen aan andere klinische plannen met een meer kosteneffectieve structuur.