De raad van bestuur van Sino Biopharmaceutical Limited heeft aangekondigd dat "Sitagliptin Phosphate and Metformin Hydrochloride Sustained-release Tablets" een registratiecertificaat heeft verkregen van de National Medical Products Administration van de Volksrepubliek China. Het product werd geregistreerd als een chemisch geneesmiddel van categorie 3 en wordt geacht te zijn geslaagd voor de Consistency of Quality and Efficacy Evaluation for Generic Drugs, en is daarmee het eerste generieke geneesmiddel in zijn soort dat is goedgekeurd voor verhandeling in de Volksrepubliek China. Sitagliptinefosfaat en metforminehydrochloride tabletten met verlengde afgifte zijn geïndiceerd voor volwassenen met type 2-diabetes die een behandeling krijgen in de combinatie van sitagliptine en metformine. Sitagliptinefosfaat is een orale, zeer selectieve dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4)-remmer en metformine is een eerstelijns geneesmiddel dat momenteel wordt aanbevolen in de richtlijnen voor diabetesmedicatie. Naarmate de duur van de behandeling toeneemt, zal de controle van de bloedglucose geleidelijk afnemen. Studies hebben aangetoond dat de combinatie van sitagliptinefosfaat en het traditionele hypoglykemische geneesmiddel metformine de controle van de bloedglucose kan verbeteren zonder toename van de bijwerkingen. De combinatie van sitagliptine en metformine wordt aanbevolen door zowel nationale als internationale behandelingsrichtlijnen.