De raad van bestuur (de "Raad") van Sino Biopharmaceutical Limited kondigt aan dat een nieuwe aanvraag voor het in de handel brengen van het categorie 1 innovatieve anti-tumor geneesmiddel TQ-B3525 Tablets (PI3K /dual inhibitor) is ingediend bij en geaccepteerd door het Center for Drug Evaluation van de National Medical Products Administration van de Volksrepubliek China voor de behandeling van recidief of refractair folliculair lymfoom met ten minste
eerdere tweedelijns systemische therapie. TQ-B3525 Tablets zijn zeer selectieve dubbele remmers van fosfoinositide 3-kinase /(PI3K /), die de proliferatie van kwaadaardige tumorcellen remmen door de expressie van PI3K-eiwit te remmen en het fosforyleringsniveau van AKT-eiwit te verlagen, waardoor apoptose wordt geïnduceerd. TQ-B3525 tabletten remmen selectief zowel PI3K als PI3K-subeenheden, en ondervangen zo de resistentieproblemen veroorzaakt door upregulering
van PI3K-activiteit door PI3K-remming alleen. Vroege klinische gegevens bevestigden de werkzaamheid van TQ-B3525 Tablets bij gevorderde maligniteiten zoals recidief/refractair folliculair lymfoom. In juli 2021,
TQ-B3525 Tablets opgenomen als doorbraaktherapie voor recidief/refractair folliculair lymfoom waarbij ten minste eerdere tweedelijnstherapie had gefaald. TQ-B3525 Tablets zijn een ander innovatief geneesmiddel uit categorie 1 waarvoor de Groep onlangs een aanvraag voor het in de handel brengen heeft ingediend, na TQB3139 Capsules, TQ-B3101 Capsules en TQB2450 Injection. De Groep heeft doorbraken gemaakt in het onderzoek en de ontwikkeling van innovatieve geneesmiddelen en haar nieuwe geneesmiddelenpijplijn is geleidelijk de oogstfase ingegaan.