SMAIO (S.M.A.I.O S.A.) heeft aangekondigd dat het FDA 510(k) goedkeuring heeft gekregen voor “K-rod”, zijn patiëntspecifieke staaf. De K-rod uniestaven zijn patiëntspecifiek en respecteren de anatomie van de patiënt, dankzij de nauwkeurige 3D-modellering die met de KEOPS Balance Analyzer 3D-software van SMAIO is uitgevoerd. In combinatie met het Kheiron posterieure spinale fixatiesysteem maken zij de strikte uitlijning van de wervelkolom op de staaf mogelijk.

De K-rod serie is sinds juni 2019 in Europa op de markt, en het verkrijgen van deze 510(k) goedkeuring stelt SMAIO in staat om deze innovatieve staven voor het eerst aan Noord-Amerikaanse chirurgen aan te bieden.