Recro Pharma, Inc benoemt Eduardo Uribe tot Hoofd Kwaliteit voor Recro San Diego
19 januari 2022 om 13:00 uur
Delen
Recro Pharma, Inc. heeft de benoeming aangekondigd van Eduardo Uribe als hoofd kwaliteit bij Recro San Diego. De heer Uribe heeft meer dan 30 jaar ervaring in het ontwikkelen, implementeren en beheren van kwaliteitssystemen binnen de biotechnologische en farmaceutische industrie, waaronder meer dan een decennium in leidinggevende posities met toezicht op kwaliteit en compliance bij een aantal toonaangevende CDMO's. In zijn nieuwe functie bij Recro zal hij verantwoordelijk zijn voor de strategische planning en het beheer van alle kwaliteits- en compliance-initiatieven voor de activiteiten van het bedrijf in San Diego. De heer Uribe was het meest recentelijk werkzaam als vicepresident van kwaliteit en naleving van regelgeving bij Cambrex Corporation (voorheen Avista Pharma Solutions voorafgaand aan de overname in 2019 door Cambrex Corporation). In deze functie hield hij toezicht op de kwaliteitssystemen, waaronder de laboratorium- en productiekwaliteit, en fungeerde hij als kwaliteitsverbindingspersoon ter ondersteuning van de groei van de CDMO-activiteiten van het bedrijf.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Societal CDMO, Inc. is een bi-coastal contractontwikkelings- en productieorganisatie (CDMO). Het bedrijf houdt zich bezig met pre-onderzoeksontwikkeling van nieuwe medicijnen tot commerciële productie en verpakking voor een reeks therapeutische toedieningsvormen met een primaire focus op kleine moleculen. Het is een CDMO die therapeutische ontwikkeling, volledige ondersteuning bij regelgeving, klinische en commerciële productie, aseptisch vullen/afwerken, vriesdrogen, verpakking en logistieke diensten levert aan de wereldwijde farmaceutische markt. De belangrijkste producten van het bedrijf zijn Ritalin LA, Focalin XR, Verelan PM, Verelan SR, Verapamil PM, Verapamil SR en Donnatal vloeistoffen en tabletten. De productie- en ontwikkelingscapaciteiten omvatten productontwikkeling, van formulering tot klinische tests en commerciële productie, en gespecialiseerde capaciteiten voor vaste orale toedieningsvormen, met specialisatie in technologieën voor gewijzigde afgifte en faciliteiten om krachtige verbindingen en gereguleerde stoffen te verwerken.