TME Pharma N.V. kondigde aan dat het zijn pre-IND adviesvergadering met de Amerikaanse toezichthouder, de Food and Drug Administration (FDA), succesvol heeft afgerond, waarbij de plannen voor de verdere klinische ontwikkeling van NOX-A12 als behandeling van agressieve hersenkanker bij volwassenen, glioblastoma, werden besproken. Op basis van de ontvangen feedback bevestigt TME Pharma dat het op schema ligt met de voorbereidingen om de aanvraag voor de Investigational New Drug (IND) en de aanvraag voor het versnelde regulatoire traject in te dienen op een tijdlijn die een succesvolle afronding van beide tegen het einde van het eerste kwartaal van 2024 mogelijk maakt.