TME Pharma N.V. kondigt aan dat de mediane Overall Survival (mOS) en Overall Response Rate (ORR) voor patiënten die NOX-A12 met de VEGF-remmer bevacizumab en radiotherapie kregen, nu hoger is dan wat volgens TME Pharma alle relevante onderzoeken naar behandelingen door concurrenten zijn bij nieuw gediagnosticeerde glioblastoma-patiënten die resistent zijn tegen standaardchemotherapie. Na 17 maanden studie (mediaan) is 67% van de GLORIA expansie-arm patiënten (4 van de 6) nog in leven. De mediane totale overleving zal naar verwachting verder verbeteren naarmate de resterende patiënten verder worden behandeld of vervolgzorg krijgen.

De mijlpaal in de overleving na 17 maanden is een cruciale mijlpaal, omdat dit betekent dat de op NOX-A12 gebaseerde therapie de overlevingspercentages heeft overtroffen die werden bereikt in wat volgens TME Pharma alle relevante concurrerende onderzoeken zijn die in de VS of EU werden uitgevoerd bij nieuw gediagnosticeerde, chemotherapieresistente (MGMT niet-gemethyleerde) glioblastoma-patiënten. Bovendien bereikte de op NOX-A12 gebaseerde therapie dit resultaat ondanks het feit dat de te behandelen populatie moeilijker was, aangezien alleen patiënten met een resttumor die na chirurgie aantoonbaar was, in het NOX-A12 onderzoek werden opgenomen, terwijl concurrerende onderzoeken patiënten met een volledig verwijderde aantoonbare tumor omvatten.