TME Pharma N.V. heeft een positieve klinische update aangekondigd over de beste respons op therapie, met de melding dat één patiënt een complete respons heeft bereikt in de GLORIA-uitbreidingsarm waarin NOX-A12, deCXCL12-remmer van TME Pharma, wordt geëvalueerd in combinatie met standaard radiotherapie en anti-VEGF, bevacizumab, in eerstelijns glioblastoom. Eén patiënt (van de 6) in de uitbreidingsarm met een eerdere beste respons van 89,9% tumorkrimp heeft een complete respons bereikt, wat betekent dat de tumor volledig is verdwenen en niet meer aantoonbaar was op MRI. De complete respons komt naast 2 patiënten met gemelde bijna-complete reducties (>99%) in tumorgrootte, waardoor 50% van de patiënten in de GLORIA uitbreidingsarm van de studie een complete of bijna-complete respons heeft bereikt.

In november 2022 kondigde TME Pharma tussentijdse resultaten aan van de GLORIA uitbreidingsarm [2] die aantoonden dat: 100% van de doelwitlaesies die behandeld werden met de drievoudige combinatie van NOX-A12, radiotherapie en bevacizumab waren met meer dan 50% verminderd, zoals gemeten met MRI. 5 van de 6 patiënten (83%) bereikten duurzame partiële responsen (PR) volgens de mRANO-criteria3, die rekening houden met zowel de radiografische respons als andere factoren zoals de klinische toestand van de patiënt. Bij één patiënt trad progressieve ziekte (PD) op als gevolg van distantiefalen, terwijl de doelwitlaesie onder controle bleef.

De drievoudige combinatie werd goed verdragen en was veilig. Er werden geen dosisbeperkende toxiciteiten waargenomen.