TRACON Pharmaceuticals, Inc kondigt de dosering aan van de eerste patiënt in de Fase 1/2 studie van YH001 in combinatie met Envafolimab en Doxorubicine in eerstelijns Sarcoom.

TRACON Pharmaceuticals, Inc. kondigde de dosering aan van de eerste patiënt in een fase 1/2-studie waarin het CTLA-4-antilichaam van de onderneming, YH001, wordt geëvalueerd in combinatie met het PD-L1-antilichaam envafolimab en met doxorubicine als eerstelijnstherapie bij patiënten met sarcoom (NCT 05448820). De fase 1/2-studie zal de veiligheid en doeltreffendheid beoordelen van de tripletcombinatie van YH001, envafolimab en doxorubicine in de veel voorkomende sarcoomsubtypes leiomyosarcoom en gedifferentieerd liposarcoom. Daarnaast zal het onderzoek de veiligheid en werkzaamheid beoordelen van de doubletcombinatie van YH001 en envafolimab bij patiënten met de zeldzame sarcoomsubtypes alveolair wekedelensarcoom en chondrosarcoom.