Onconova Therapeutics, Inc. Rapporteert Winstresultaten voor het Tweede Kwartaal en de Zes Maanden Geëindigd op 30 Juni, 2022
11 augustus 2022 om 23:26 uur
Delen
Onconova Therapeutics, Inc. heeft winstresultaten gemeld voor het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 30 juni 2022. Voor het tweede kwartaal rapporteerde het bedrijf een omzet van USD 0,000057 miljoen, tegen USD 0,000057 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 0,004024 miljoen, tegen USD 0,004231 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,19 tegen USD 0,27 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,19 tegen USD 0,27 een jaar geleden. Over de zes maanden bedroeg de omzet USD 0,000113 miljoen tegen USD 0,000113 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 0,008146 miljoen tegen USD 0,008946 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,39 tegen USD 0,59 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,39 tegen USD 0,59 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Traws Pharma, Inc., voorheen Onconova Therapeutics, Inc. is een virologie- en oncologiebedrijf. Het bedrijf houdt zich bezig met de ontwikkeling van antivirale middelen tegen griep, COVID en andere infecties van de luchtwegen en narazaciclib. Het gepatenteerde portfolio omvat TRX100 (viroksavir), TRX01 (travaltrevir) en narazaciclib. Viroksavir is een cap-afhankelijke endonucleaseremmer voor influenza. Travaltrevir is een Mpro-proteaseremmer voor COVID19. Narazaciclib is een cycline-afhankelijke kinasen (CDK) 4/6 remmer voor laaggradige endometrioïde endometriumkanker (LGEEC). Het werkingsmechanisme van Narazaciclib in LGEEC is gevalideerd door fase II-onderzoeken met andere goedgekeurde CDK4/6-remmers: palbociclib, ribociclib en abemaciclib. Narazaciclib bevindt zich in fase I/IIa-studie om de fase II-dosis (RP2D) te bepalen.