Onconova Therapeutics, Inc. Rapporteert winstresultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2022
14 november 2022 om 22:46 uur
Delen
Onconova Therapeutics, Inc. rapporteerde winstresultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2022. Voor het derde kwartaal meldde het bedrijf een omzet van USD 0,057 miljoen, vergeleken met USD 0,057 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 5,4 miljoen, vergeleken met USD 3,45 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette activiteiten bedroeg USD 0,26 vergeleken met USD 0,22 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette activiteiten bedroeg USD 0,26 vergeleken met USD 0,22 een jaar geleden. Over de negen maanden bedroeg de omzet USD 0,17 miljoen, vergeleken met USD 0,17 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 13,54 miljoen, vergeleken met USD 12,4 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette activiteiten bedroeg USD 0,65, vergeleken met USD 0,8 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette activiteiten bedroeg USD 0,65 vergeleken met USD 0,8 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Traws Pharma, Inc., voorheen Onconova Therapeutics, Inc. is een virologie- en oncologiebedrijf. Het bedrijf houdt zich bezig met de ontwikkeling van antivirale middelen tegen griep, COVID en andere infecties van de luchtwegen en narazaciclib. Het gepatenteerde portfolio omvat TRX100 (viroksavir), TRX01 (travaltrevir) en narazaciclib. Viroksavir is een cap-afhankelijke endonucleaseremmer voor influenza. Travaltrevir is een Mpro-proteaseremmer voor COVID19. Narazaciclib is een cycline-afhankelijke kinasen (CDK) 4/6 remmer voor laaggradige endometrioïde endometriumkanker (LGEEC). Het werkingsmechanisme van Narazaciclib in LGEEC is gevalideerd door fase II-onderzoeken met andere goedgekeurde CDK4/6-remmers: palbociclib, ribociclib en abemaciclib. Narazaciclib bevindt zich in fase I/IIa-studie om de fase II-dosis (RP2D) te bepalen.