Vifor Pharma AG kondigde de volledige resultaten aan van zijn fase-IIIb DIAMOND-studie waaruit blijkt dat Veltassa® patiënten in staat stelde om op lange termijn kaliumcontrole te bereiken, het risico op terugkerende hyperkaliëmie verminderde en de geoptimaliseerde en in de richtlijnen aanbevolen behandeling met een renine-angiotensine aldosteron systeeminhibitor (RAASi) verlengde. De bevindingen werden gepresenteerd tijdens de 71e Annual Scientific Session & Expo van het American College of Cardiology (ACC) in Washington D.C., V.S. DIAMOND is de grootste interventiestudie tot nu toe voor kaliumbinders waarbij de voordelen van kaliumcontrole bij meer dan 1.000 patiënten werden onderzocht. De studie voldeed aan de primaire eindpunten en aan alle vijf belangrijke secundaire eindpunten.

Behandeling met Veltassa® verlaagde het risico van hyperkaliëmie met 37% Veltassa® voorkwam statistisch gezien hyperkaliëmie, waarbij meer patiënten in staat waren de behandeling met Mineralocorticoïd Receptor Antagonisten (MRA) op de doeldoses te handhaven, vergeleken met placebo Patiënten met chronische nierziekte zagen een groter voordeel met Veltassa® Veltassa® werd over het algemeen goed verdragen en zonder onverwachte veiligheidsbevindingen.