Zhaoke Ophthalmology Limited kondigde aan dat de laatste patiënt werd ingeschreven voor de Fase II klinische studie van één van de kernproducten van de Vennootschap, ZKY001, voor de indicatie van corneale epitheliale defecten ("CED") op 21 januari 2022. Aan deze studie namen in totaal 105 patiënten deel en het is een multicenter, gerandomiseerde, dubbel gemaskeerde, placebo-gecontroleerde studie om de veiligheid en doeltreffendheid van ZKY001 te evalueren voor de behandeling van CED. De studie heeft ook tot doel de dosering van ZKY001 te evalueren met het oog op toekomstige ontwikkeling. ZKY001 is een zeven-aminozuur peptide afgeleid van het functionele fragment van Thymosine 4 dat actine bindt, een type eiwit dat een centrale rol speelt in celstructuur en beweging. Naast het toonaangevende innovatieve Fase III-product van de Vennootschap, Cyclosporine A Ophthalmic Gel voor droge ogen, is ZKY001 een ander intern ontwikkeld programma van de Vennootschap dat zich momenteel in de klinische fase bevindt. ZKY001 heeft brede toepassingen in de wondgenezing van het hoornvlies en kan mogelijk gebruikt worden voor meerdere indicaties van hoornvliesherstel. Naast de lopende Fase II klinische studie voor corneaal epitheelherstel na endotheliale keratoplastie, onderzoekt de Vennootschap momenteel drie bijkomende indicaties voor ZKY001, waaronder transepitheliale fotorefractieve keratectomie ("TPRK", chirurgische behandeling voor bijziendheid), pterygium (een uitgroeisel in het hoornvlies of het bindvlies) en neurotrofische keratitis ("NK", een zeldzame degeneratieve corneale aandoening). In oktober 2021 kondigde de Vennootschap aan dat de eerste patiënt was ingeschreven voor de investigator-initiated trial ("IIT") van ZKY001 voor de indicatie van NK. De IIT wordt geleid door Prof. Wu Huping van het Xiamen Eye Centre van de Xiamen University en is van plan om in totaal 40 patiënten in te schrijven tegen het tweede kwartaal van 2022 . De Vennootschap verwacht ook dat op korte termijn de eerste patiënten zullen worden ingeschreven voor beide Fase II klinische studies voor de indicaties TPRK en pterygium.