Zydus Lifesciences Limited (met inbegrip van haar dochterondernemingen/gelieerde ondernemingen, hierna "Zydus" genoemd) heeft van de United States Food and Drug Administration (USFDA) de definitieve goedkeuring ontvangen voor het op de markt brengen van Sacubitril en Valsartan Tabletten, 24 mg/26 mg, 49 mg/51 mg, en 97 mg/103 mg (USRLD: Entresto ® tabletten). De combinatie van sacubitril en valsartan wordt gebruikt voor de behandeling van chronisch hartfalen bij volwassenen om het risico op overlijden en ziekenhuisopname te helpen verminderen. Het geneesmiddel zal worden geproduceerd in de productiefaciliteit van de groep in Moraiya, Ahmedabad (India).

Diroximel Fumarate Delayed-Release Capsules had een jaaromzet van USD 5.483 miljoen in de Verenigde Staten (IQVIA MAT mei 2024). De groep heeft nu 399 goedkeuringen en heeft tot nu toe meer dan 460* ANDA's ingediend sinds het begin van het indieningsproces in het boekjaar 2003-2004.