2seventy bio, Inc. kondigde aan dat gegevens van twee cohorten van de KarMMa-2 studie van Abecma (idecabtagene vicleucel) bij patiënten met een suboptimale respons op transplantatie of een vroeg recidief zullen worden gepresenteerd op de 64e American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting and Exposition, die plaatsvindt van 10-13 december 2022 in New Orleans. Nieuwe gegevens van KarMMa-2, cohort 2a, een studie uitgevoerd in samenwerking met Bristol Myers Squibb (BMS), die de werkzaamheid en veiligheid van Abecma evalueert in klinische hoog-risico multipel myeloompatiënten met vroeg recidief na frontline ASCT, is aanvaard als een mondelinge presentatie. De resultaten suggereren het klinische voordeel van Abecma in hoog-risico patiënten die vroeg recidiveren na transplantatie.

Gegevens van KarMMa-2, cohort 2a, toonden een totale respons (ORR) van 83,8% (n=31) en een complete respons (CRR) van 45,9%. De 12 maanden en 24 maanden progressievrije overleving (PFS) bedroegen respectievelijk 47,9% en 26,2%. Gegevens van KarMMa-2, cohort 2c, toonden een ORR van 87,1% (n=31) en een CRR van 74,2%.

De 12-maands en 24-maands PFS-percentages waren respectievelijk 90,1% en 83,1%. De gegevens toonden een 12- en 24-maands gebeurtenisvrije algehele overleving (OS) van 100% onder alle behandelde patiënten. Ondanks de lage tumorbelasting werd bij alle behandelde patiënten een robuuste uitbreiding gezien.

Lagere incidentie en ernst van cytokine release syndroom (CRS) en neurotoxiciteit (NT) werden gezien bij nieuw gediagnosticeerde multiple myeloma patiënten versus degenen die werden behandeld met Abecma in latere lijnen. Veiligheidsgegevens in beide cohorten versterken de bekende verdraagbaarheid van Abecma en het gunstige veiligheidsprofiel.