Amgen kondigde resultaten aan van een gepoolde post-hoc analyse van de cruciale NAVIGATOR Fase 3 en PATHWAY Fase 2b studies, waaruit bleek dat TEZSPIRE™ (tezepelumab-ekko) verminderingen aantoonde in het geannualiseerde aantal astma-exacerbaties (AAER) in biomarkersubgroepen van patiënten met ernstige astma.1 Deze bevindingen ondersteunen de rol van TEZSPIRE als een eersteklas behandeling voor een brede populatie van mensen die leven met ernstige astma, ongeacht de biomarker niveaus. In de gepoolde analyse verminderde TEZSPIRE, wanneer toegevoegd aan de standaardbehandeling (SoC), astma-exacerbaties bij patiënten, ongeacht het aantal eosinofielen in het bloed op de basislijn, waarbij een consistente werkzaamheid werd aangetoond met een vermindering van 71% (=300 cellen per microliter), 48% (< 300 cellen per microliter) en 48% (< 150 cellen per microliter) in de AAER gedurende 52 weken, vergeleken met placebo toegevoegd aan SoC.1 In dezelfde analyse toonde TEZSPIRE ook verbeteringen aan in het AAER bij patiënten ongeacht de fractionele uitgeademde stikstofmonoxide (FeNO)-spiegel en allergiestatus gedurende 52 weken, in vergelijking met placebo. Bovendien toonde TEZSPIRE in een vooraf gespecificeerde verkennende analyse van NAVIGATOR een consistente werkzaamheid aan gedurende het hele jaar, ongeacht het seizoen.2 De gegevens tonen aan dat TEZSPIRE de AAER verminderde met 63% (winter), 46% (lente), 62% (zomer) en 54% (herfst) in vergelijking met placebo. Het aandeel patiënten met een exacerbatie was lager in de TEZSPIRE-groep dan in de placebogroep in alle seizoenen. Deze resultaten worden gepresenteerd op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Academy of Allergy, Asthma & Immunology (AAAAI) in 2022. TEZSPIRE is goedgekeurd in de Verenigde Staten voor de behandeling van ernstige astma en wordt reglementair onderzocht in de EU, Japan en verschillende andere landen over de hele wereld.