Apollomics Inc. kondigde aan dat twee abstracts met gedetailleerde gegevens over vebreltinib beschikbaar werden gesteld als onderdeel van het European Society of Medical Oncology Congress (ESMO) 2023 dat van 20-24 oktober 2023 in Madrid, Spanje, wordt gehouden. De voorlopige veiligheids- en werkzaamheidsgegevens van de Fase 2 klinische studie KUNPENG, waarin vebreltinib wordt geëvalueerd bij patiënten in China met lokaal gevorderde of metastatische niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met c-MET-veranderingen, zullen worden gepresenteerd door Beijing Pearl, Apollomics' partner in China, tijdens een posterpresentatiesessie.

De poster zal gegevens bevatten van patiënten met een METex14-mutatie (Cohort 1) uit de Fase 2-, open-label, multicenter en multi-cohortstudie. Daarnaast zullen, als onderdeel van een real-life cohortanalyse van doelgerichte therapie voor personen met terugkerend glioblastoom (GBM), voorlopige gegevens over vebreltinib uit de APL-101-01 SPARTA-studie deel uitmaken van een mini-orale presentatie. Vebreltinib is een krachtige, kleine molecule, oraal biobeschikbare en zeer selectieve c-MET-remmer.

Het werkt door de afwijkende activering van de HGF/c-MET-as te remmen, een belangrijke route die betrokken is bij tumorgroei, proliferatie en de ontwikkeling van resistentie tegen bepaalde gerichte therapieën zoals osimertinib. Door zich te richten op c-MET-dysregulatie biedt vebreltinib een potentiële doorbraak voor patiënten met MET exon 14 skipping NSCLC en andere kankers die worden aangedreven door c-MET-veranderingen. Vebreltinib heeft een sterk tumorremmend effect aangetoond in verschillende preklinische c-MET-dysregulerende menselijke xenograft-diermodellen voor maag-, lever-, alvleesklier- en longkanker en patiëntafgeleide xenograft-modellen (PDX).

In klinische Fase 1-studies toonde vebreltinib (PLB1001) een over het algemeen goed verdragen veiligheidsprofiel met voorlopig bewijs van klinische activiteit in NSCLC-patiënten met een mutatie die leidt tot MET exon 14 skipping en in secundaire glioblastoma multiforme (sGBM)-patiënten met MET-fusie en/of exon 14 skipping met bewijs van hersenpenetratie. In China wordt vebreltinib PLB1001 genoemd, waar het wordt ontwikkeld door Apollomics' partner Beijing Pearl Biotechnology Co. Ltd. Apollomics onderzoekt actief het potentieel van het onderzoeken van vebreltinib in combinatie met nieuwe therapieën en in verschillende tumortypes, naast het ontwikkelen van vebreltinib als single-agent kankertherapie.

Vebreltinib wordt momenteel klinisch onderzocht en is nergens ter wereld goedgekeurd voor gebruik.