Amerikaanse FDA zegt dat Evusheld mogelijk geen bescherming biedt tegen de Omicron-subvariant XBB.1.5

De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft vrijdag gezegd dat het niet verwacht dat Evusheld, de COVID-19 antilichaamcocktail van AstraZeneca, bescherming biedt tegen de Omicron subvariant XBB.1.5.

De subvariant baarde wetenschappers zorgen nadat deze zich in december snel verspreidde in de Verenigde Staten.

Hoewel het agentschap wacht op aanvullende gegevens om te verifiëren hoe Evusheld werkt tegen XBB.1.5, zei het dat het niet verwacht dat het medicijn de subvariant zal neutraliseren vanwege overeenkomsten met andere Omicron-subvarianten waartegen Evusheld niet werkt.

XBB.1.5 is nog een nakomeling van Omicron en is een uitloper van XBB, dat voor het eerst werd ontdekt in oktober en zelf een recombinant is van twee andere Omicron-subvarianten.

Het agentschap zei dat het de opkomst van de XBB.1.5 subvariant, die 27,6% van de COVID-19 gevallen in de Verenigde Staten voor zijn rekening nam in de week die eindigde op 7 januari, nauwlettend in de gaten hield.

Evusheld werd eind 2021 voor het eerst toegelaten in de Verenigde Staten om COVID-19-infecties te voorkomen bij personen met een zwak immuunsysteem of een geschiedenis van ernstige bijwerkingen van coronavirusvaccins.