CanSino Biologics Inc. heeft aangekondigd dat Preprints with The Lancet, een samenwerking tussen het research sharing platform SSRN en The Lancet, een klinische studie heeft gepubliceerd over de veiligheid en immunogeniciteit van CanSinoBIO's Recombinant COVID-19 Vaccine(Adenovirus Type 5 Vector)voor Inhalatie Convidecia als een heterologe booster1. De resultaten van de studie gaven aan dat een heterologe booster met één dosis van het inhalatieconvidecia voor volwassenen van 18 jaar en ouder, die twee doses geïnactiveerd COVID-19 vaccin hebben gekregen, een hoger niveau van neutraliserende antilichamen kan induceren dan die met een homogene booster van geïnactiveerd vaccin. CanSinoBIO's geïnhaleerde COVID-19-vaccin biedt unieke voordelen en vertegenwoordigt een innovatieve oplossing als antwoord op de COVID-19-pandemie. De naaldloze, niet-invasieve behandeling heeft als doel een snelle, regelmatige en grootschalige bescherming te bieden met een gemakkelijke toediening. Het geïnhaleerde vaccin traint de immuungeheugenfunctie van het lichaam door de natuurlijke infectie van het virus na te bootsen, waardoor niet alleen de humorale en cellulaire immuniteit wordt gestimuleerd, maar ook de mucosale immuniteit efficiënt wordt geïnduceerd om een drievoudige, allesomvattende bescherming te bereiken. De studie toonde aan dat het stimuleren van het geïnactiveerde vaccin met het inhalatieconvideciastimuleert tot een sterke mucosale immuunrespons. Het niveau van RBD-specifiek IgA-bindend antilichaam werd 14 dagen na vaccinatie gedetecteerd in het serum van de proefpersonen.