Cereno Scientific kondigde aan dat nieuwe preklinische gegevens suggereren dat CS014 het potentieel heeft om de gereedschapskist van antistollingstherapieën te verrijken bij patiënten met een hoog risico op trombotische voorvallen, zonder het risico op bloedingen te verhogen. CS014 is een nieuwe histon-deacetylase (HDAC)-remmer die werkt als een epigenetische modulator en die in preklinische ontwikkeling is als een behandeling voor trombosepreventie. De nieuwe gegevens werden gepresenteerd op de 65e ASH Annual Meeting & Exposition, georganiseerd door de American Society of Hematology, in San Diego, VS, op 9-12 december 2023.

In het onderzoek dat tijdens de ASH Annual Meeting werd gepresenteerd, werd onderzocht of CS014, een histon deacetylase (HDAC)-remmer, alleen of in combinatie met de FXa-remmer rivaroxaban, in staat is om de vorming van trombose door bloedplaatjes en fibrinerijke trombose op de plaats van vasculair letsel effectief te remmen zonder een significante toename van het bloedingsrisico in een trombosemodel met cremaster in muizen. De bevindingen suggereren dat, hoewel CS014 en rivaroxaban elk effectieve antitrombotische middelen zijn, ze goed samenwerken om stolselvorming te minimaliseren en dat CS014 in combinatie de stolling niet veranderde in vergelijking met rivaroxaban alleen. Daarom heeft CS014 het potentieel om de gereedschapskist van antitrombotische therapieën te verrijken om trombose te voorkomen zonder bloedingen bij patiënten met een hoog risico op trombotische voorvallen.

Geneesmiddelenkandidaat CS014 is een nieuwe HDAC-remmer die in ontwikkeling is als behandeling voor de preventie van arteriële en veneuze trombose. De voorbereidingen voor een Fase I-studie zijn momenteel aan de gang en omvatten de voltooiing van het preklinische ontwikkelingsprogramma, inclusief een preklinisch veiligheidsprogramma dat al is voltooid, de ontwikkeling en productie van de formulering voor onderzoek die wordt gebruikt voor orale toediening aan gezonde vrijwilligers en het verkrijgen van toestemming van het Zweedse Bureau voor Medische Producten en de Ethische Commissie om de studie te starten. De start van de Fase I studie in Zweden wordt geschat op de eerste helft van 2024.